羊水穿刺或无创DNA有何区别,唐氏宝宝筛查如何选择
发布时间:2018年07月01日 10:06:00  
第一次接触“唐氏儿”是在初中的生物书上,那时候就知道是一个智力低下的疾病。随着医疗技术及网络技术的发展,越来越多的人知道这个疾病,并且有一些初步的认识,也知道孕期应该筛查唐氏儿,可是具体怎么筛查很多人是不知道的。几天跟大家具体说说这个事。

您问的说羊水穿刺和无创DNA怎么选择的问题,细细跟您讲一下。

筛查唐氏儿首先是在孕期的11周到14周之间做彩超看胎儿颈后透明带,也是常说的NT。大家会问为什么会在这个周期做彩超看NT,因为看的是颈部的淋巴结液,太早及太晚该会影响颈后的淋巴结液量,对于这个疾病就没有诊断意义了。如果是NT大于0.3cm则是高危,则应该在16周到20周之间做唐氏筛查,如果该值是高危,则建议无创DNA,如果是无创DNA是高风险则建议进一步检查,做羊水穿刺。无创DNA是抽取母亲血液,根据里面的数值例如:甲胎蛋白等计算换唐氏儿的风险。羊水穿刺是一种有创的,直接抽取胎儿血液进行检查,是一种最为准确的方法,但是,毕竟是有创,有存在风险的可能,比如说早产。(幼儿教育m.garde-marine.com)

对于羊水穿刺及无创DNA的选择是有顺序的,是无创DNA高风险,则建议羊水穿刺。如果说无创DNA是低风险,不需要进一步做羊水穿刺检查。而唐氏筛查和NT检查是建议每个孕妈妈必须做的,对唐氏儿的筛查很有帮助。祝好孕!
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